氨氮測定儀校準曲線線性差：試劑還是操作的問題？
更新時間：2025-09-25
瀏覽次數：847
在氨氮檢測中，校準曲線線性差會直接影響測定結果的準確性，而試劑與操作是兩大核心影響因素，需逐一排查定位問題根源。
從試劑角度來看，首先要檢查試劑純度是否達標。若氨氮測定所用的氯化銨標準品、納氏試劑或水楊酸等關鍵試劑純度不足，含有雜質，會導致標準溶液實際濃度與理論值偏差，進而使校準點數據偏離預期，破壞曲線線性。其次是試劑配制環節，若未嚴格按照標準流程操作，比如溶解標準品時水溫不當、定容時視線未與刻度線平齊，或試劑混合順序錯誤（如納氏試劑配制時堿液與汞鹽添加順序顛倒），都會導致試劑濃度不均勻或反應不充分，影響校準曲線線性。另外，試劑保存條件也很關鍵，納氏試劑需避光低溫保存，若長期暴露在光照或高溫環境中，會發生分解變質，使試劑靈敏度下降，校準點吸光度異常波動，造成曲線線性變差。
再看操作層面，取樣精度是重要影響因素。若移取不同濃度標準溶液時，移液管未潤洗、存在氣泡，或取樣量偏差超過允許范圍，會導致各校準點實際濃度不準確，數據分散性增大。儀器操作規范與否也會直接影響結果，例如校準前未對氨氮測定儀進行預熱，或儀器光源不穩定、比色皿未清潔干凈（殘留污漬或指紋），會使吸光度檢測值出現偏差。此外，反應條件控制不當也會引發問題，如氨氮測定中需要控制反應溫度和時間，若水浴溫度波動過大或反應時間不足 / 過長，會導致顯色反應不全或過度，使校準點吸光度與濃度不呈線性關系。
當出現校準曲線線性差時，可通過對照實驗快速排查：先用新配制的合格標準試劑重新配制標準溶液，嚴格按照操作規程進行校準，若曲線線性恢復正常，則說明原問題出在試劑；若線性仍差，需檢查移液、儀器預熱、比色皿清潔等操作步驟，同時校驗儀器光源和檢測系統，逐步排除操作和儀器故障，確保校準曲線滿足檢測要求。
